TÍNH NĂNG CỦA TẾ BÀO GỐC
Tế bào gốc là tên gọi chung chỉ các tế bào có tính năng lớn nhanh, phân chia mạnh và có khả năng biệt hóa phong phú. Nhờ những tính năng này mà tế bào gốc có thể là liệu pháp điều trị bệnh cho bất cứ bệnh nào, nhất là những bệnh có hư hỏng tế bào hay bị suy giảm các thành phần tế bào chức năng.
Một tế bào bình thường có thể phân chia 1 ngày/lần thì tế bào gốc có độ phân chia nhanh hơn so với số quy chuẩn như vậy. Có khi chỉ cần 6 tiếng là một chu trình phân chia đã hoàn thành. Điều này là hết sức có ý nghĩa vì chỉ cần một lượng nhỏ tế bào gốc, nhưng với một thời gian ngắn, nó có thể sinh sôi nảy nở và tạo ra hẳn một phần tổ chức. Tổ chức này sẽ là tổ chức được sử dụng với mục đích điều trị. Độ phân chia của tế bào gốc nhanh ngang ngửa với tế bào ung thư.
Nhờ có đặc tính này mà tế bào gốc đã được ứng dụng khá rộng rãi và đem lại nhiều hy vọng trong điều trị mặc dù nó chưa được nghiên cứu nhiều. Nó chỉ là một tế bào ở một vị trí cố định của cơ thể, nhưng nó có khả năng biệt hóa, tức là biến thành hằng hà sa số những tế bào khác. Nếu như tim của bạn bị suy, tế bào cơ tim giãn ra mệt mỏi. Không hề gì! Chỉ cần một vài tế bào gốc là ngay lập tức vài hôm sau chúng sẽ sinh ra một khối lượng cơ tim. Nếu như tế bào thần kinh của bạn bị chết, không có nguồn thay thế. Chẳng khó! Chỉ cần một lượng nhỏ tế bào gốc, vài ngày sau khối tế bào gốc này sẽ “tự” hoá thành tế bào thần kinh giống y chang về cấu trúc và chức năng.
Siêu lọc chiết xuất peptide tế bào từ các cơ quan và mô khác nhau: Da, Mesenchyme, Placenta Unisex, SPMC (da-nhau thai- mesenchyme -collagen), SCE (da-collagen-elastin), LPPSIM (gan-tụy-nhau thai- dạ dày-ruột-niêm mạc ), Sự hồi sinh (dành riêng cho nam và nữ), Miễn dịch, Tuyến ức, Nhau thai (dành riêng cho nữ hoặc nam) Các hạch bạch huyết, Buồng trứng, Tinh hoàn, Cơ ngoại vi, Thận, Gan, Vortex (dành riêng cho nam và nữ) Cơ trơn, Dạ dày, Parasympathicus của NS tự chủ, Tuyến tiền liệt, Tuyến yên, Vùng dưới đồi, Hệ thần kinh trung ương, Tuyến tụy, Xương, Sụn và Lớp màng giáp, Phổi, Phổi-Dạ dày-Ruột, Nướu, Tuỷ xương, Máu, Dây cột sống, Tim (Tim (Cardiac Myoblast) Mắt, Ruột, Đại tràng, Yếu tố chuyển siêu, Tuyến giáp, Hệ thống thính giác, Lá lách, Tổng thể bào thai, Động mạch, Tuyến tùng, SPMCE (Da, Nhau thai, Trung bì, Collagen,Elastin), LPPSIMKE, Miễn dịch + Thêm với lá lách, Khả năng sinh sản – MEM 5 trong 1 (Tinh hoàn x 2, Gan, Tuyến yên, Nhau thai nam), Khả năng sinh sản – FEM 5 trong 1 (Buồng trứng x 2, Gan, Tuyến yên, Nhau thai nữ), Khớp Linh hoạt [Xương + Sụn / Synovia), Trí nhớ & Sự tỉnh táo – ME 4 trong 1 (Tuyến yên + Hippocampus + Thùy trán + Gan), Giấc ngủ tốt hơn – BS 3 trong 1 (Tuyến tùng, Gan, Giao cảm, Hệ thần kinh), Thị lực tốt hơn- BV 3 trong 1 (Mắt + Thần kinh thị giác + Gan), Chống mụn – AAC 4 trong 1, Chống dị ứng – AA, Chống trầm cảm – AD, Chống hen suyễn – Aas, Vấn đề về da – SP, Công thức dành cho người hút thuốc – SF [ Thêm phổi + gan], Công thức dành cho người uống rượu – DFTỉnh táo – ME 4 trong 1 (Tuyến yên + Hippocampus + Thùy trán + Gan), Ngủ ngon hơn – BS 3 trong 1 (Tuyến tùng, Gan, phó giao cảm, Hệ thần kinh), Thị lực tốt hơn- BV 3 trong 1 (Mắt + Thần kinh thị giác + Gan ), Chống mụn – AAC 4 trong 1, Chống dị ứng – AA, Chống trầm cảm – AD, Chống hen suyễn – Aas, Vấn đề về da – SP, Công thức dành cho người hút thuốc – SF [Thêm phổi + Gan], Công thức dành cho người uống rượu – DFTỉnh táo – ME 4 trong 1 (Tuyến yên + Hippocampus + Thùy trán + Gan), Ngủ ngon hơn – BS 3 trong 1 (Tuyến tùng, Gan, Giao cảm, Hệ thần kinh), Thị lực tốt hơn- BV 3 trong 1 (Mắt + Thần kinh thị giác + Gan ), Chống mụn – AAC 4 trong 1, Chống dị ứng – AA, Chống trầm cảm – AD, Chống hen suyễn – Aas, Vấn đề về da – SP, Công thức dành cho người hút thuốc – SF [Thêm phổi + Gan], Công thức dành cho người uống rượu – DF
TẾ BÀO GỐC LÀ GÌ??
Tế bào gốc là tế bào sinh học được tìm thấy trong tất cả các sinh vật đa bào, có thể phân chia (thông qua nguyên phân) và phân biệt thành các loại tế bào chuyên ngành đa dạng và có thể tự đổi mới để sản xuất tế bào gốc. Ở động vật có vú, có hai loại rộng của các tế bào gốc: tế bào gốc phôi thai, được tách ra từ khối tế bào bên trong của blastocysts, và các tế bào gốc trưởng thành, được tìm thấy trong các mô khác nhau. Trong các sinh vật trưởng thành, các tế bào gốc và tế bào nguyên bản hoạt động như một hệ thống sửa chữa cho cơ thể, bổ sung thêm các mô trưởng thành. Trong một phôi thai đang phát triển, các tế bào gốc có thể biệt hóa thành tất cả các tế bào đặc biệt, nhưng cũng duy trì doanh thu bình thường của cơ quan tái tạo, chẳng hạn như máu, da, hoặc các mô ruột.
Tế bào gốc có thể được nhân tạo phát triển và chuyển đổi thành các loại tế bào chuyên biệt với các đặc tính phù hợp với các tế bào của các mô khác nhau như cơ bắp, dây thần kinh thông qua nuôi cấy tế bào. Các tế bào gốc người lớn nhựa cao thường được sử dụng trong phương pháp điều trị y tế. Tế bào gốc có thể được lấy từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm cả máu dây rốn và tủy xương. Dòng tế bào phôi thai và tế bào gốc tự thân phôi thai được tạo ra thông qua nhân bản liệu pháp cũng đã được đề xuất như là ứng cử viên đầy hứa hẹn cho liệu pháp tương lai [1] Nghiên cứu tế bào gốc phát triển những phát hiện của Ernest A. McCulloch và James E. Till tại Đại học Toronto những năm 1960 [2] [3
Có ba nguồn của các tế bào gốc tự thân người lớn: 1) tủy xương, mà đòi hỏi phải khai thác bằng cách thu hoạch, đó là, khoan vào xương (thường là xương đùi hoặc illiac đỉnh), 2) mô mỡ (tế bào lipid), trong đó yêu cầu khai thác bằng cách hút mỡvà 3) Blood, trong đó yêu cầu khai thác thông qua pheresis, máu trong đó được rút ra từ các nhà tài trợ, (tương tự như một hiến máu) được thông qua thông qua một máy chiết xuất tế bào gốc và trả về các phần khác của máu để nhà tài trợ.
Trong số tất cả các loại tế bào gốc tự thân thu hoạch liên quan đến ít rủi ro nhất. Theo định nghĩa, tế bào tự thân được lấy từ cơ thể của mình, chỉ là một trong những ngân hàng máu của chính mình cho các thủ tục phẫu thuật tự chọn
thuộc tính
Định nghĩa cổ điển của một tế bào gốc yêu cầu rằng nó có hai thuộc tính:
* Tự đổi mới Self-renewal: khả năng để đi qua nhiều chu kỳ phân chia tế bào trong khi duy trì tình trạng không biệt hoá.
* Potency: khả năng biệt hóa thành các loại tế bào chuyên biệt. Trong ý nghĩa chặt chẽ, điều này đòi hỏi các tế bào gốc để được hoặc totipotent hay đa năng, để có thể làm phát sinh bất kỳ loại tế bào trưởng thành, mặc dù các tế bào tiền thân multipotent hay unipotent đôi khi được gọi là gốc cells.Apart từ đang được nói rằng chức năng tế bào gốc được quy định trong một cơ chế phản hồi.
Self-renewal
Hai cơ chế để đảm bảo rằng các tế bào gốc được duy trì dân số tồn tại:
- Bắt buộc sao chép bất đối xứng: một tế bào gốc phân chia thành một tế bào cha là giống hệt với tế bào gốc ban đầu, và tế bào khác con gái đó là sự khác biệt
- Ngẫu nhiên sự khác biệt: khi một tế bào gốc phát triển thành hai tế bào con khác biệt, một tế bào gốc trải qua nguyên phân và sản xuất tế bào gốc giống với bản gốc.
Potency định nghĩa
di động tiềm năng: Cell potency
Hiệu lực quy định cụ thể tiềm năng khác biệt (khả năng biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau) của các tế bào gốc. [4]
* Totipotent (hay còn gọi là toàn năng), các tế bào gốc có thể phân biệt thành các loại tế bào phôi thai và extraembryonic. Các tế bào này có thể xây dựng một sinh vật, hoàn toàn khả thi [4]. Những tế bào này được sản xuất từ sự hợp nhất của trứng và tinh trùng. Các tế bào được sản xuất bởi các đơn vị đầu tiên của trứng đã thụ tinh cũng totipotent. [5]
* Pluripotent:Tế bào gốc đa năng là con cháu của các tế bào totipotent và có thể biệt hóa thành gần như tất cả các tế bào, [4] tức là các tế bào có nguồn gốc từ bất kỳ của các lớp mầm [6].
* Multipotent tế bào gốc có thể phân biệt một số tế bào, nhưng chỉ có những người của một gia đình liên quan chặt chẽ của các tế bào [4].
* Oligopotent tế bào gốc có thể phân biệt chỉ có một vài tế bào, chẳng hạn như tế bào gốc lymphoid hoặc myeloid. [4]
* Unipotent tế bào có thể sản xuất chỉ có một loại tế bào, của riêng mình, [4] nhưng có tài sản của tự đổi mới, phân biệt chúng từ các tế bào gốc (ví dụ, tế bào gốc cơ).
Các định nghĩa thực tế của một tế bào gốc được định nghĩa một chức năng tế bào có khả năng tái tạo mô trong suốt quãng đời. Ví dụ, các kiểm tra xác định tủy xương hoặc tế bào gốc tạo máu (HSC) là khả năng cấy ghép tế bào và lưu một cá nhân mà không HSCs. Trong trường hợp này, một tế bào gốc có thể sản xuất các tế bào máu mới và tế bào miễn dịch trong một khoảng thời gian dài, thể hiện tiềm năng. Nó cũng nên có thể cô lập tế bào gốc từ các cá nhân được cấy ghép, mà chính họ có thể được cấy vào cá nhân khác không có HSCs, chứng minh rằng các tế bào gốc đã có thể tự-đổi mới.
Tài sản (Properties) của các tế bào gốc có thể được minh họa trong ống nghiệm, sử dụng các phương pháp như xét nghiệm clonogenic, trong đó các tế bào duy nhất được đánh giá cho khả năng của họ để phân biệt và tự đổi mới [7] [8] Tế bào gốc cũng có thể được cô lập bởi sở hữu của họ về một thiết lập đặc biệt của các dấu hiệu bề mặt tế bào. Tuy nhiên, trong điều kiện nuôi cấy tinh trong ống nghiệm có thể thay đổi hành vi của tế bào, làm cho nó chưa rõ liệu các tế bào sẽ hành xử một cách tương tự như trong cơ thể. Có là đáng kể cuộc tranh luận là liệu một số quần thể tế bào trưởng thành được đề xuất thực sự là tế bào gốc.
Embryonic stem: Tế bào phôi thai
Dòng tế bào gốc phôi (dòng tế bào ES) là nền văn hóa của các tế bào có nguồn gốc từ các mô epiblast khối tế bào bên trong (ICM) của một túi phôi hoặc trước đó phôi giai đoạn morula [9] túi phôi là một giai đoạn đầu phôi thai, khoảng 4-5ngày tuổi ở người và bao gồm 50-150 tế bào. Tế bào ES là đa năng và làm phát sinh trong quá trình phát triển cho tất cả các dẫn xuất của ba lớp mầm chính: ngoại bì, nội bì và trung bì. Nói cách khác, họ có thể phát triển thành của hơn 200 loại tế bào của cơ thể trưởng thành khi được kích thích đầy đủ và cần thiết cho một loại tế bào cụ thể. Họ không đóng góp vào màng ngoài phôi hoặc nhau thai. Nội bì bao gồm toàn bộ ống ruột và phổi, ngoại bì làm phát sinh với hệ thống thần kinh và da, và trung bì tăng cơ bắp, xương, máu trong bản chất, tất cả mọi thứ khác kết nối nội bì để ngoại bì.
Gần như tất cả các nghiên cứu cho đến nay đã sử dụng con chuột các tế bào gốc phôi thai (MES) hoặc các tế bào gốc phôi người (HES). Cả hai đều có những đặc điểm tế bào gốc cần thiết, nhưng họ yêu cầu môi trường rất khác nhau để duy trì một trạng thái không khác biệt. Chuột các tế bào ES được phát triển trên một lớp gelatin và yêu cầu sự hiện diện của yếu tố ức chế ung thư bạch cầu (LIF) [10] các tế bào ES con người được trồng trên một lớp trung chuyển của nguyên bào sợi phôi chuột (MEFs) và đòi hỏi sự hiện diện của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF hoặc FGF-2) [11] Nếu không có điều kiện nuôi cấy tối ưu hoặc thao tác di truyền, [12] tế bào gốc phôi sẽ nhanh chóng phân biệt
Một tế bào gốc phôi người cũng được định nghĩa bởi sự hiện diện của một số yếu tố phiên mã và các protein bề mặt tế bào. Các yếu tố phiên mã-4, Nanog, Sox2 hình thành mạng lõi về quản lý đảm bảo sự đàn áp của các gen dẫn đến sự khác biệt và duy trì của pluripotency [13] Các tế bào kháng nguyên bề mặt phổ biến nhất được sử dụng để xác định các tế bào HES glycolipids SSEA3 và SSEA4 và các kháng nguyên sulfate keratan Trà-1-60 và Trà-1-81. Các định nghĩa phân tử của một tế bào gốc bao gồm nhiều protein hơn và tiếp tục là một chủ đề nghiên cứu. [14]
Hiện nay có phương pháp điều trị không được chấp thuận sử dụng tế bào gốc phôi thai. Các thử nghiệm đầu tiên của con người đã được phê duyệt bởi Cục Quản lý Dược Thực phẩm Hoa Kỳ trong tháng 1 năm 2009 [15] Tuy nhiên, phiên tòa người đã không được bắt đầu cho đến khi 13 tháng 10 năm 2010 tại Atlanta cho các nạn nhân chấn thương cột sống. Tế bào ES, các tế bào gốc toàn năng, yêu cầu các tín hiệu cụ thể cho chính xác sự khác biệt nếu tiêm trực tiếp vào cơ thể khác, tế bào ES sẽ biệt hóa thành nhiều loại khác nhau của các tế bào, gây ra một teratoma. Phân biệt các tế bào ES vào các tế bào có thể sử dụng trong khi tránh thải ghép chỉ là một vài trong những rào cản mà các nhà nghiên cứu tế bào gốc phôi thai vẫn còn phải đối mặt. [16] Nhiều quốc gia hiện đang có moratoria ở hai nghiên cứu tế bào ES hoặc sản xuất các dòng tế bào ES mới. Bởi vì khả năng kết hợp mở rộng không giới hạn và pluripotency, các tế bào gốc phôi thai vẫn là một nguồn tiềm năng về mặt lý thuyết cho y học tái sinh và thay thế mô sau chấn thương hoặc bệnh tật.
Adult stem cell
Còn được gọi là soma (từ Σωματικóς tiếng Hy Lạp, “cơ thể”) các tế bào gốc và dòng tinh (làm phát sinh giao tử) tế bào gốc, chúng có thể được tìm thấy ở trẻ em, cũng như người lớn. [18]
Các tế bào gốc người lớn đa năng là rất hiếm và nói chung là nhỏ về số lượng nhưng có thể được tìm thấy trong một số mô bao gồm máu dây rốn [19] Một số lượng lớn nghiên cứu tế bào gốc trưởng thành cho đến nay đã có mục tiêu đặc trưng cho khả năng của các tế bào. phân chia hoặc tự đổi mới vô thời hạn và tiềm năng khác biệt của họ [20] Ở những con chuột, các tế bào gốc đa năng trực tiếp tạo ra từ các nền văn hóa nguyên bào sợi dành cho người lớn. Thật không may, nhiều con chuột không sống lâu với các cơ quan tế bào gốc. [21]
Hầu hết các tế bào gốc trưởng thành dòng hạn chế (multipotent) và thường được gọi bởi nguồn gốc mô của họ (tế bào gốc trung mô, tế bào gốc có nguồn gốc từ mỡ, tế bào gốc nội mô, tế bào gốc tủy răng, vv) [22] [23].
Phương pháp điều trị tế bào gốc người lớn được sử dụng thành công trong nhiều năm để điều trị bệnh bạch cầu và liên quan đến xương / các bệnh ung thư máu thông qua cấy ghép tủy xương [24] tế bào gốc người lớn cũng được sử dụng trong y học thú y để điều trị chấn thương dây chằng và dây chằng ở ngựa. [25]
Việc sử dụng tế bào gốc trưởng thành trong nghiên cứu và điều trị không phải là gây tranh cãi như việc sử dụng tế bào gốc phôi thai, bởi vì việc sản xuất của các tế bào gốc trưởng thành không đòi hỏi sự phá hủy của phôi thai. Ngoài ra, trong trường hợp nơi mà các tế bào gốc trưởng thành thu được từ người nhận (một autograft), nguy cơ bị từ chối cơ bản là không tồn tại. Do đó, Mỹ chính phủ tài trợ được cung cấp cho nghiên cứu tế bào gốc người lớn [26].
Một nguồn tin vô cùng phong phú cho các tế bào gốc người lớn trung mô chồi phát triển răng của hàm dưới phân tử [27]. Các tế bào gốc cuối cùng hình thành men răng (ngoại bì), ngà răng, dây chằng nha chu, các mạch máu, bột giấy nha khoa, mô thần kinh, và mức tối thiểu 29 cơ quan kết thúc khác nhau. Bởi vì cực kỳ dễ dàng trong bộ sưu tập 8-10 năm tuổi trước khi vôi hóa và tối thiểu để không có bệnh tật, những có lẽ sẽ là nguồn chủ yếu của tế bào cho ngân hàng cá nhân, nghiên cứu và phương pháp điều trị hiện tại hoặc tương lai. Các tế bào gốc này đã được chứng minh là có khả năng sản xuất tế bào gan
Amniotic
Tế bào gốc Multipotent cũng được tìm thấy trong nước ối. Các tế bào gốc này là rất tích cực, mở rộng rộng rãi mà không có ăn và không tumorigenic. Tế bào gốc ối multipotent và có thể phân biệt trong các tế bào của adipogenic, myogenic osteogenic, nội mô gan, và cũng là dòng tế bào thần kinh [28]. Tất cả các nơi trên thế giới, các trường đại học và viện nghiên cứu nghiên cứu nước ối để khám phá tất cả các phẩm chất của các tế bào gốc màng ối , và các nhà khoa học như Anthony Atala [29] [30] và Giuseppe Simoni [31] [32] [33] đã phát hiện ra những kết quả quan trọng.
Sử dụng tế bào gốc từ nước ối vượt qua sự phản đối đạo đức để sử dụng phôi thai người như một nguồn của các tế bào. Công giáo La Mã giảng dạy cấm sử dụng phôi trong thử nghiệm, phù hợp, tờ báo của Vatican “Osservatore Romano” được gọi là tế bào gốc ối “tương lai của y học” [34]
Nó có thể thu thập các tế bào gốc ối cho các nhà tài trợ hoặc cho sử dụng autologuous: ối ngân hàng Mỹ đầu tiên tế bào gốc [35] [36] mở vào năm 2009 ở Medford, MA, Tổng công ty Biocell Trung tâm [37] [38] [39] và hợp tác với các bệnh viện khác nhau và các trường đại học trên toàn thế giới. [40] [sửa] cảm ứng đa năng
Induced pluripotent
Đây không phải là tế bào gốc trưởng thành, nhưng các tế bào chứ không phải lập trình lại (ví dụ như các tế bào biểu mô) cho khả năng đa năng. Sử dụng tái lập trình di truyền với các yếu tố phiên mã protein, tế bào gốc đa năng tương đương với tế bào gốc phôi đã được bắt nguồn từ tế bào da người trưởng thành của con người [41] [42] [43] Shinya Yamanaka và các đồng nghiệp của ông tại Đại học Kyoto đã sử dụng các yếu tố phiên mã Oct3 / 4, Sox2, c-Myc và Klf4 [41] trong các thí nghiệm trên tế bào từ những khuôn mặt người. Junying Yu, James Thomson, và các đồng nghiệp tại Đại học Wisconsin-Madison đã sử dụng một bộ khác nhau của các yếu tố, Oct4, Sox2, Nanog và Lin28, [41] và tiến hành thí nghiệm của mình bằng cách sử dụng tế bào từ bao quy đầu của con người.
Như một kết quả của sự thành công của những thí nghiệm này, Ian Wilmut, người đã giúp tạo ra động vật nhân bản đầu tiên Dolly Sheep, đã công bố rằng ông sẽ từ bỏ chuyển giao hạt nhân như là một đại lộ của nghiên cứu [44].
Mẫu máu đông lạnh có thể được sử dụng như là một nguồn tế bào gốc đa năng, mở một con đường mới để có được các tế bào giá trị. [45]
Lineage
Bài chi tiết: dòng tế bào gốc
Để đảm bảo tự đổi mới, các tế bào gốc trải qua hai loại phân chia tế bào (xem phân chia tế bào gốc và sự khác biệt sơ đồ). Đối xứng phân chia cho hai tế bào con giống hệt nhau cả ưu đãi với tài sản tế bào gốc. Không đối xứng phân chia, mặt khác, sản xuất chỉ có một tế bào gốc và tế bào nguyên bản có khả năng tự đổi mới hạn chế. Tổ tiên có thể đi qua nhiều vòng phân chia tế bào trước khi giai đoạn cuối sự khác biệt vào một tế bào trưởng thành. Có thể sự khác biệt phân tử giữa các đơn vị đối xứng và bất đối xứng nằm trong sự phân biệt sự khác biệt giữa các protein màng tế bào (như các thụ thể) giữa các tế bào con. [46]
Một lý thuyết thay thế là tế bào gốc vẫn chưa phân hóa do yếu tố môi trường thích hợp cụ thể của mình. Tế bào gốc phân biệt khi họ rời khỏi đó thích hợp hoặc không còn nhận được những tín hiệu. Các nghiên cứu trên ruồi giấm Drosophila germarium đã xác định được DPP tín hiệu và các nút giao adherens ngăn chặn các tế bào gốc germarium từ sự khác biệt
Bài: Induced Pluripotent Stem Cell
Các tín hiệu dẫn nhằm tái lập trình tế bào sang trạng thái phôi thai giống như cũng đang được điều tra. Những con đường tín hiệu bao gồm một số yếu tố phiên mã bao gồm cả oncogene c-Myc. Nghiên cứu ban đầu cho thấy biến đổi của các tế bào chuột với một sự kết hợp của các tín hiệu chống khác biệt có thể đảo ngược sự khác biệt và có thể cho phép tế bào trưởng thành để trở thành vạn năng. [21] Tuy nhiên, cần phải chuyển đổi những tế bào này với một oncogene có thể ngăn chặn việc sử dụng của phương pháp này trong điều trị.
Thách thức bản chất cuối cùng của sự khác biệt di động và tính toàn vẹn của cam kết dòng, gần đây đã được xác định rằng biểu thức soma các yếu tố sao chép kết hợp có thể trực tiếp tạo ra số phận di động khác được xác định soma, các nhà nghiên cứu đã xác định được ba yếu tố thần kinh-dòng-cụ thể sao chép trực tiếp có thể chuyển đổi chuột nguyên bào sợi (các tế bào da) vào đầy đủ chức năng tế bào thần kinh. Điều này “tế bào thần kinh gây ra” (iN) nghiên cứu tế bào truyền cảm hứng cho các nhà nghiên cứu để tạo ra các loại tế bào khác ngụ ý rằng tất cả các tế bào totipotent với các công cụ thích hợp, tất cả các tế bào có thể hình thành tất cả các loại mô [49]
Treatments: phương pháp điều trị tế bào gốc
Các nhà nghiên cứu y tế tin rằng liệu pháp tế bào gốc có khả năng thay đổi đáng kể điều trị bệnh cho người. Một số liệu pháp tế bào gốc người lớn đã tồn tại, cấy ghép tủy xương đặc biệt được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. [51] Trong tương lai, các nhà nghiên cứu y tế dự đoán có thể sử dụng công nghệ bắt nguồn từ nghiên cứu tế bào gốc để điều trị một đa dạng hơn của bệnh bao gồm ung thư , bệnh Parkinson, chấn thương cột sống, teo cơ bên xơ cứng, bệnh đa xơ cứng, và tổn thương cơ, trong số một số khiếm khác và điều kiện [52] [53] Tuy nhiên, có vẫn còn tồn tại rất nhiều bất ổn xã hội và khoa học xung quanh tế bào gốc. nghiên cứu, có thể có thể được khắc phục thông qua tranh luận công khai và nghiên cứu trong tương lai, giáo dục hơn nữa của công chúng.
Một mối quan tâm của điều trị là rủi ro rằng các tế bào gốc cấy ghép có thể hình thành các khối u và trở thành ung thư nếu phân chia tế bào tiếp tục không thể kiểm soát. [54]
Tế bào gốc là những nghiên cứu rộng rãi, sử dụng điều trị của họ tiềm năng và lợi ích vốn có của họ. [55]
Những người ủng hộ nghiên cứu tế bào gốc phôi thai cho rằng nghiên cứu như vậy cần được theo đuổi bởi vì các phương pháp điều trị kết quả có thể có nhiều tiềm năng y tế. Nó đã được đề xuất phôi dư thừa được tạo ra trong thụ tinh ống nghiệm có thể được hiến tặng với sự đồng ý và được sử dụng cho nghiên cứu.
Sự phát triển gần đây của các tế bào iPS được gọi là bỏ qua những tranh cãi pháp lý. Luật hạn chế sự hủy diệt của phôi thai người đã được ghi là lý do cho sự phát triển của các tế bào iPS, nhưng nó vẫn không hoàn toàn rõ ràng cho dù hông tế bào tương đương với các tế bào HES. Gần đây đã chứng minh các điểm nóng của epigenomic sai lầm tái lập trình trong các tế bào hông (Lister, R., et al., 2011).
Nghiên cứu bằng sáng chế:
Các bằng sáng chế bao gồm rất nhiều công việc trên các tế bào gốc phôi người được sở hữu bởi các cựu sinh viên Wisconsin Quỹ nghiên cứu (WARF). WARF không tính phí các học giả để nghiên cứu tế bào gốc của con người nhưng người sử dụng phí thương mại. WARF bán Geron Corp độc quyền để làm việc trên các tế bào gốc của con người, nhưng sau đó bị kiện Geron Corp để phục hồi một số quyền bán. Hai bên nhất trí rằng Geron Corp sẽ giữ quyền chỉ có ba loại tế bào. Năm 2001, WARF đến dưới áp lực của công chúng để mở rộng tiếp cận với công nghệ tế bào gốc con người. [56]
Một yêu cầu xem xét lại các bằng sáng chế WARF 5.843.780, 6.200.806, 7.029.913 Mỹ sáng chế và nhãn hiệu hàng hoá Văn phòng đã được nộp bằng sáng chế phi lợi nhuận nhà kiểm soát Quỹ Quyền Thuế tiêu dùng, và Quỹ Công bằng sáng chế cũng như nhà sinh vật học phân tử Jeanne Loring của Viện Burnham . Theo họ, hai trong số các bằng sáng chế cấp cho WARF không hợp lệ vì họ bao gồm một kỹ thuật được công bố vào năm 1993 cho một bằng sáng chế đã được cấp cho một nhà nghiên cứu Úc. Một phần của các bang thách thức mà những kỹ thuật này, được phát triển bởi James A. Thomson, được trả lại rõ ràng bởi một bài báo năm 1990 và hai sách giáo khoa. Dựa trên những thách thức này, bằng sáng chế 7.029.913 đã bị từ chối trong năm 2010. Hai còn lại HES WARF bằng sáng chế sẽ hết hạn vào năm 2015.
Kết quả này thách thức pháp lý là đặc biệt có liên quan đến các tập đoàn Geron vì nó chỉ có thể cấp giấy phép bằng sáng chế được tôn trọng.
website: www.dermaclinic.vn
youtube: www.youtube.com/@dermaclinicspa
facebook: www.facebook.com/dermaclinicvietnam
- Cơ sở Hà Nội: Toà nhà 32M Lý Nam Đế, Phường Cửa Đông, Quận Hoàn Kiếm, Thành Phố Hà Nội.
- Cơ Sở TP. Hồ Chí Minh: 1143 Nguyễn Duy Trinh, phường Long Trường, Quận 9. Thành Phố Hồ Chí Minh.
- Giờ làm việc:
Mon-Sat: 8.30AM – 5.30PM - Thông tin liên hệ:
* Văn phòng: 0961.247.555 & 0904.999.327
* Zalo: 0949.895.689
