Tế bào gốc trong mỹ phẩm

Tìm hiểu về tế bào gốc trong mỹ phẩm

Tế bào gốc vốn là chủ đề nóng và nhiều người quan tâm trên các phương tiện thong tin đại chúng. Và có rất nhiều ý kiến xung quanh vấn đề này. Bài viết này dưới sự giúp đỡ của các chuyên gia sẽ giúp chúng ta hiểu sâu hơn về vấn đề này.

Tế bào gốc trong mỹ phẩm là gì?

Nếu nhận được câu hỏi: “ Sử dụng mỹ phẩm có chứa tế bào gốc thì sẽ có công dụng như thế nào?” chắc hẳn 80% người được hỏi sẽ trả lời nó khác mỹ phẩm thông thường ở chỗ giúp ngăn ngừa lão hóa, trẻ hóa, giúp tái sinh tế bào. Vậy để đáp ứng sự kỳ vọng của nhiều người như vậy, thì rốt cuộc tế bào gốc là gì ?

Khi có rất nhiều các loại mỹ phẩm tế bào gốc được ra đời, chúng tôi đã thấy được sự sai lầm trong suy nghĩ “mỹ phẩm tế bào gốc là đưa tế bào gốc vào trong mỹ phẩm”.

Trước tiên chúng ta cần hiểu khái niệm tế bào gốc.Tế bào gốc là căn nguyên tạo ra một tổ chức nào đó, hay có thể gọi là “rễ”. Ví dụ như  tế bào tạo ra lớp tổ chức của gan, tế bào tạo nên lớp tổ chức của tim, tế bào tạo nên lớp tổ chức da.. gọi là những tế bào gốc . Việc đưa tế bào gốc vào trong mỹ phẩm, để tế bào gốc có thể tồn tại và duy trì chức năng của nó như: gia tăng, phân chia… là điều không thể thực hiện được trong khoảng thời gian mỹ phẩm đó được lưu hành. Do đó không thể đưa tế bào gốc vào trong mỹ phẩm

Vậy khái niệm mỹ phẩm tế bào gốc là gì? Nói chính xác hơn, đó là mỹ phẩm có môi trường nuôi dưỡng tế bào gốc. Mỹ phẩm có chứa những thành phần dưỡng chất trong môi trường có những điều kiện về độ ẩm, nhiệt độ để nuôi dưỡng tế bào gốc. Sau một thời gian sử dụng nhất định, tế bào sẽ hấp thụ dưỡng chất và sẽ sản sinh ra chất chuyển hóa, và môi trường chứa những dưỡng chất và chất chuyển hóa này gọi là môi trường nuôi dưỡng. Nó cũng giống như con người khi ăn một cái gì đó, thì bằng cách này cách khác đều phải chuyển hóa sang những thứ khác, từ những hocmon cần thiết cho sự tự tăng trưởng, năng lượng và loại bỏ chất thải và độc tố. Chính vì thế mà trong môi trường nuôi dưỡng tế bào gốc cũng sẽ phải bao gồm tất cả những vật chất như thế này.

Sự làm lành vết thương của tế bào gốc

Như đã đề cập ở trên để có thể đáp ứng được toàn bộ những kỳ vọng của con người về mỹ phẩm tế bào gốc, mỹ phẩm đó phải có chứa những yếu tố sinh trưởng, những vật chất cần thiết cho sự tái sinh tế bào, do đó có thể nói rằng thứ mà chúng ta kỳ vọng là mỹ phẩm tế bào gốc đó, chính là mỹ phẩm mang những yếu tố tăng trường tế bào. Có những lần chúng ta vô ý để có những vết xước, vết thương trên da. Chúng ta không bôi thuốc nhưng chỉ vài ngày sau, vết thương lại có thể lành trở lại cứ như là không có chuyện gì xảy ra trước đó. Nhưng bạn có biết về sự khác biệt giữa thời gian để bạn có thể lành lại vết thương trên da khi bạn ở độ tuổi 10, 20 và thời gian để bạn chữa lành vết thương khi bạn ở tuổi 30 không?

Khả năng tái tạo của tế bào gốc

Cơ thể con người từ khi sinh ra, và những thời điểm mà cần có sự tái tạo tế bào, sẽ xảy ra một quy trình phân chia một vật chất nào đó , kích thích sự tái tạo tế bào. Khi trên cơ thể người có những vết thương, vùng da tổn thương sẽ rơi vào trạng thái không được bảo vệ dưới sự xâm nhập của các vi khuẩn ở môi trường, khi đó các yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào sẽ được sinh ra kích thích sự phân chia tế bào, tạo ra các tế bào mới để lấp đầy các vùng tổn thương. Yếu tố kích thích tăng trưởng theo ý nghĩa trong từ điển ta có thể hiểu rằng: Cơ thể con người từ lúc sinh ra đã mang những vật chất nào đó, chỉ khi trong những trường hợp cần thiết thì những yếu tố này được sinh ra, không chỉ kích thích sự phân chia, gia tăng tế bào mà còn kích thích sự vận động tế bào. Khi nhìn vào quá trình lành những tổn thương của da, thì ta có thể thấy rằng Đầu tiên sẽ có sự điều tiết những yếu tố kích thích tăng trưởng như là EGF, FGF, VEGF, IGF-1. Trong đó EGF ( Epidermal Growth Factor) yếu tố kích thích tăng trưởng biểu bì, giúp phục hồi lớp cấu trúc biểu bì, kích thích sự phân chia tế bào ở keratinocyte; FGF(Fribroblash Growth Factor) yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào hình sợi, sẽ giúp kích thích phân chia tế bào hình sợi thông qua sự sản sinh collagen, ổn định lớp cấu trúc hạ bì. VEGF( Vascular Enthothelial Growth Factor) yếu tố kích thích tăng trưởng nội mô mạch máu, giúp cung cấp các dưỡng chất cần thiết cho sự gia tăng tế bào và các protein sẽ tác động trực tiếp hoặc gián tiếp và sự tái tạo cấu trúc tế bào . Mỗi yếu tố kích thích tế bào đề có thể phát huy tác dụng ngay tại chỗ giúp phân chia tế bào,tái tạo lớp cấu trúc tế bào.

Tái tạo lại trạng thái của da.

Hiện nay, các khoa da liễu đang sử dụng liệu pháp laser tái tạo da nhằm mang lại hiệu quả điều tiết các yếu tố kích thích tăng tưởng tế bào, mang lại hiệu quả tái tạo da. Qua tìm hiểu, chúng tôi biết được rằng ở những vùng da mà cần có nhiều tác động laser mạnh, những vùng chịu nhiều tác động của laser đó, cơ thể con người sẽ nhận thức đó như một dạng vết tổn thương da do bỏng, do đó sẽ xuất hiện quá trình điều tiết các yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào để da được tái tạo như trạng thái ban đầu. Theo đó những mỹ phẩm tế bào gốc đó là những sản phẩm mà mang lại hiệu quả tái sinh, chống lão hóa… như chúng ta mong đợi. Nhưng một điều cần lưu ý là không phải mọi yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào cũng có thể phát huy được hết tính năng vốn có của nó. Chỉ có ở những sản phẩm có hàm lượng yếu tố tăng trưởng tế bào tương tự giống yếu tố tăng trưởng tế bào có sẵn trong cơ thể người khoảng hơn 90% mới có thể phát huy hết tính năng của nó. Những yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào đã được kiểm chứng về chức năng và nồng độ đã có tên trong ICID(từ điển mỹ phẩm quốc tế), có thể gọi tên là một loại human oligo-peptide.

Nói như vậy, ta có thể hiểu điểm khác biệt lớn nhất của mỹ phẩm thông thường và mỹ phẩm tế bào gốc là như thế nào? Những mỹ phẩm thông thường , ta cũng có thể nhìn thấy hiệu quả dưỡng ẩm, giúp da đàn hồi qua các thành phần của nó. Nhưng ở các mỹ phẩm tế bào gốc da bạn còn có thể hấp thụ được các yếu tố kích thích tăng trưởng tế bào gốc, giúp phân chia tế bào, sản sinh tế bào mới và đạt được hiệu quả cải thiện da trong một thời gian dài và làm tăng hiệu quả khi điều trị bằng các phương pháp laser. Ở độ tuổi càng cao, thì tốc độ điều tiết, phân chia của các yếu tố kích thích tăng trưởng té bào bị giảm đi ,dẫn đến quá trình lão hóa . Trong khi các mỹ phẩm thông thường chỉ có khả năng dưỡng ẩm hay cải thiện da tạm thời, thì sản phẩm mỹ phẩm tế bào gốc thông qua việc tái tạo tế bào đã đạt được hiệu quả vượt trội trong việc hồi phục da đã bị lão hóa, ngăn ngừa quá trình lão hóa. Đó chính là điểm khác biệt của sản phẩm mỹ phẩm tế bào gốc.

TẾ BÀO GỐC LÀ GÌ??

Tế bào gốc là tế bào sinh học được tìm thấy trong tất cả các sinh vật đa bào, có thể phân chia (thông qua nguyên phân) và phân biệt thành các loại tế bào chuyên ngành đa dạng và có thể tự đổi mới để sản xuất tế bào gốc. Ở động vật có vú, có hai loại rộng của các tế bào gốc: tế bào gốc phôi thai, được tách ra từ khối tế bào bên trong của blastocysts, và các tế bào gốc trưởng thành, được tìm thấy trong các mô khác nhau. Trong các sinh vật trưởng thành, các tế bào gốc và tế bào nguyên bản hoạt động như một hệ thống sửa chữa cho cơ thể, bổ sung thêm các mô trưởng thành. Trong một phôi thai đang phát triển, các tế bào gốc có thể biệt hóa thành tất cả các tế bào đặc biệt, nhưng cũng duy trì doanh thu bình thường của cơ quan tái tạo, chẳng hạn như máu, da, hoặc các mô ruột.

Tế bào gốc có thể được nhân tạo phát triển và chuyển đổi thành các loại tế bào chuyên biệt với các đặc tính phù hợp với các tế bào của các mô khác nhau như cơ bắp, dây thần kinh thông qua nuôi cấy tế bào. Các tế bào gốc người lớn nhựa cao thường được sử dụng trong phương pháp điều trị y tế. Tế bào gốc có thể được lấy từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm cả máu dây rốn và tủy xương. Dòng tế bào phôi thai và tế bào gốc tự thân phôi thai được tạo ra thông qua nhân bản liệu pháp cũng đã được đề xuất như là ứng cử viên đầy hứa hẹn cho liệu pháp tương lai [1] Nghiên cứu tế bào gốc phát triển những phát hiện của Ernest A. McCulloch và James E. Till tại Đại học Toronto những năm 1960 [2] [3

Có ba nguồn của các tế bào gốc tự thân người lớn: 1) tủy xương, mà đòi hỏi phải khai thác bằng cách thu hoạch, đó là, khoan vào xương (thường là xương đùi hoặc illiac đỉnh), 2) mô mỡ (tế bào lipid), trong đó yêu cầu khai thác bằng cách hút mỡvà 3) Blood, trong đó yêu cầu khai thác thông qua pheresis, máu trong đó được rút ra từ các nhà tài trợ, (tương tự như một hiến máu) được thông qua thông qua một máy chiết xuất tế bào gốc và trả về các phần khác của máu để nhà tài trợ.

Trong số tất cả các loại tế bào gốc tự thân thu hoạch liên quan đến ít rủi ro nhất. Theo định nghĩa, tế bào tự thân được lấy từ cơ thể của mình, chỉ là một trong những ngân hàng máu của chính mình cho các thủ tục phẫu thuật tự chọn

thuộc tính

Định nghĩa cổ điển của một tế bào gốc yêu cầu rằng nó có hai thuộc tính:

* Tự đổi mới Self-renewal: khả năng để đi qua nhiều chu kỳ phân chia tế bào trong khi duy trì tình trạng không biệt hoá.

* Potency: khả năng biệt hóa thành các loại tế bào chuyên biệt. Trong ý nghĩa chặt chẽ, điều này đòi hỏi các tế bào gốc để được hoặc totipotent hay đa năng, để có thể làm phát sinh bất kỳ loại tế bào trưởng thành, mặc dù các tế bào tiền thân multipotent hay unipotent đôi khi được gọi là gốc cells.Apart từ đang được nói rằng chức năng tế bào gốc được quy định trong một cơ chế phản hồi.

Self-renewal

Hai cơ chế để đảm bảo rằng các tế bào gốc được duy trì dân số tồn tại:

1. Bắt buộc sao chép bất đối xứng: một tế bào gốc phân chia thành một tế bào cha là giống hệt với tế bào gốc ban đầu, và tế bào khác con gái đó là sự khác biệt
2. Ngẫu nhiên sự khác biệt: khi một tế bào gốc phát triển thành hai tế bào con khác biệt, một tế bào gốc trải qua nguyên phân và sản xuất tế bào gốc giống với bản gốc.

Potency định nghĩa

di động tiềm năng: Cell potency

Hiệu lực quy định cụ thể tiềm năng khác biệt (khả năng biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau) của các tế bào gốc. [4]

* Totipotent (hay còn gọi là toàn năng), các tế bào gốc có thể phân biệt thành các loại tế bào phôi thai và extraembryonic. Các tế bào này có thể xây dựng một sinh vật, hoàn toàn khả thi [4]. Những tế bào này được sản xuất từ ​​sự hợp nhất của trứng và tinh trùng. Các tế bào được sản xuất bởi các đơn vị đầu tiên của trứng đã thụ tinh cũng totipotent. [5]

* Pluripotent:Tế bào gốc đa năng là con cháu của các tế bào totipotent và có thể biệt hóa thành gần như tất cả các tế bào, [4] tức là các tế bào có nguồn gốc từ bất kỳ của các lớp mầm [6].

* Multipotent tế bào gốc có thể phân biệt một số tế bào, nhưng chỉ có những người của một gia đình liên quan chặt chẽ của các tế bào [4].

* Oligopotent tế bào gốc có thể phân biệt chỉ có một vài tế bào, chẳng hạn như tế bào gốc lymphoid hoặc myeloid. [4]

* Unipotent tế bào có thể sản xuất chỉ có một loại tế bào, của riêng mình, [4] nhưng có tài sản của tự đổi mới, phân biệt chúng từ các tế bào gốc (ví dụ, tế bào gốc cơ).

Các định nghĩa thực tế của một tế bào gốc được định nghĩa một chức năng tế bào có khả năng tái tạo mô trong suốt quãng đời. Ví dụ, các kiểm tra xác định tủy xương hoặc tế bào gốc tạo máu (HSC) là khả năng cấy ghép tế bào và lưu một cá nhân mà không HSCs. Trong trường hợp này, một tế bào gốc có thể sản xuất các tế bào máu mới và tế bào miễn dịch trong một khoảng thời gian dài, thể hiện tiềm năng. Nó cũng nên có thể cô lập tế bào gốc từ các cá nhân được cấy ghép, mà chính họ có thể được cấy vào cá nhân khác không có HSCs, chứng minh rằng các tế bào gốc đã có thể tự-đổi mới.

Tài sản (Properties) của các tế bào gốc có thể được minh họa trong ống nghiệm, sử dụng các phương pháp như xét nghiệm clonogenic, trong đó các tế bào duy nhất được đánh giá cho khả năng của họ để phân biệt và tự đổi mới [7] [8] Tế bào gốc cũng có thể được cô lập bởi sở hữu của họ về một thiết lập đặc biệt của các dấu hiệu bề mặt tế bào. Tuy nhiên, trong điều kiện nuôi cấy tinh trong ống nghiệm có thể thay đổi hành vi của tế bào, làm cho nó chưa rõ liệu các tế bào sẽ hành xử một cách tương tự như trong cơ thể. Có là đáng kể cuộc tranh luận là liệu một số quần thể tế bào trưởng thành được đề xuất thực sự là tế bào gốc.

Embryonic stem: Tế bào phôi thai

Dòng tế bào gốc phôi (dòng tế bào ES) là nền văn hóa của các tế bào có nguồn gốc từ các mô epiblast khối tế bào bên trong (ICM) của một túi phôi hoặc trước đó phôi giai đoạn morula [9] túi phôi là một giai đoạn đầu phôi thai, khoảng 4-5ngày tuổi ở người và bao gồm 50-150 tế bào. Tế bào ES là đa năng và làm phát sinh trong quá trình phát triển cho tất cả các dẫn xuất của ba lớp mầm chính: ngoại bì, nội bì và trung bì. Nói cách khác, họ có thể phát triển thành của hơn 200 loại tế bào của cơ thể trưởng thành khi được kích thích đầy đủ và cần thiết cho một loại tế bào cụ thể. Họ không đóng góp vào màng ngoài phôi hoặc nhau thai. Nội bì bao gồm toàn bộ ống ruột và phổi, ngoại bì làm phát sinh với hệ thống thần kinh và da, và trung bì tăng cơ bắp, xương, máu trong bản chất, tất cả mọi thứ khác kết nối nội bì để ngoại bì.

Gần như tất cả các nghiên cứu cho đến nay đã sử dụng con chuột các tế bào gốc phôi thai (MES) hoặc các tế bào gốc phôi người (HES). Cả hai đều có những đặc điểm tế bào gốc cần thiết, nhưng họ yêu cầu môi trường rất khác nhau để duy trì một trạng thái không khác biệt. Chuột các tế bào ES được phát triển trên một lớp gelatin và yêu cầu sự hiện diện của yếu tố ức chế ung thư bạch cầu (LIF) [10] các tế bào ES con người được trồng trên một lớp trung chuyển của nguyên bào sợi phôi chuột (MEFs) và đòi hỏi sự hiện diện của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF hoặc FGF-2) [11] Nếu không có điều kiện nuôi cấy tối ưu hoặc thao tác di truyền, [12] tế bào gốc phôi sẽ nhanh chóng phân biệt

Một tế bào gốc phôi người cũng được định nghĩa bởi sự hiện diện của một số yếu tố phiên mã và các protein bề mặt tế bào. Các yếu tố phiên mã-4, Nanog, Sox2 hình thành mạng lõi về quản lý đảm bảo sự đàn áp của các gen dẫn đến sự khác biệt và duy trì của pluripotency [13] Các tế bào kháng nguyên bề mặt phổ biến nhất được sử dụng để xác định các tế bào HES glycolipids SSEA3 và SSEA4 và các kháng nguyên sulfate keratan Trà-1-60 và Trà-1-81. Các định nghĩa phân tử của một tế bào gốc bao gồm nhiều protein hơn và tiếp tục là một chủ đề nghiên cứu. [14]

Hiện nay có phương pháp điều trị không được chấp thuận sử dụng tế bào gốc phôi thai. Các thử nghiệm đầu tiên của con người đã được phê duyệt bởi Cục Quản lý Dược Thực phẩm Hoa Kỳ trong tháng 1 năm 2009 [15] Tuy nhiên, phiên tòa người đã không được bắt đầu cho đến khi 13 tháng 10 năm 2010 tại Atlanta cho các nạn nhân chấn thương cột sống. Tế bào ES, các tế bào gốc toàn năng, yêu cầu các tín hiệu cụ thể cho chính xác sự khác biệt nếu tiêm trực tiếp vào cơ thể khác, tế bào ES sẽ biệt hóa thành nhiều loại khác nhau của các tế bào, gây ra một teratoma. Phân biệt các tế bào ES vào các tế bào có thể sử dụng trong khi tránh thải ghép chỉ là một vài trong những rào cản mà các nhà nghiên cứu tế bào gốc phôi thai vẫn còn phải đối mặt. [16] Nhiều quốc gia hiện đang có moratoria ở hai nghiên cứu tế bào ES hoặc sản xuất các dòng tế bào ES mới. Bởi vì khả năng kết hợp mở rộng không giới hạn và pluripotency, các tế bào gốc phôi thai vẫn là một nguồn tiềm năng về mặt lý thuyết cho y học tái sinh và thay thế mô sau chấn thương hoặc bệnh tật.

Adult stem cell

Còn được gọi là soma (từ Σωματικóς tiếng Hy Lạp, “cơ thể”) các tế bào gốc và dòng tinh (làm phát sinh giao tử) tế bào gốc, chúng có thể được tìm thấy ở trẻ em, cũng như người lớn. [18]

Các tế bào gốc người lớn đa năng là rất hiếm và nói chung là nhỏ về số lượng nhưng có thể được tìm thấy trong một số mô bao gồm máu dây rốn [19] Một số lượng lớn nghiên cứu tế bào gốc trưởng thành cho đến nay đã có mục tiêu đặc trưng cho khả năng của các tế bào. phân chia hoặc tự đổi mới vô thời hạn và tiềm năng khác biệt của họ [20] Ở những con chuột, các tế bào gốc đa năng trực tiếp tạo ra từ các nền văn hóa nguyên bào sợi dành cho người lớn. Thật không may, nhiều con chuột không sống lâu với các cơ quan tế bào gốc. [21]

Hầu hết các tế bào gốc trưởng thành dòng hạn chế (multipotent) và thường được gọi bởi nguồn gốc mô của họ (tế bào gốc trung mô, tế bào gốc có nguồn gốc từ mỡ, tế bào gốc nội mô, tế bào gốc tủy răng, vv) [22] [23].

Phương pháp điều trị tế bào gốc người lớn được sử dụng thành công trong nhiều năm để điều trị bệnh bạch cầu và liên quan đến xương / các bệnh ung thư máu thông qua cấy ghép tủy xương [24] tế bào gốc người lớn cũng được sử dụng trong y học thú y để điều trị chấn thương dây chằng và dây chằng ở ngựa. [25]

Việc sử dụng tế bào gốc trưởng thành trong nghiên cứu và điều trị không phải là gây tranh cãi như việc sử dụng tế bào gốc phôi thai, bởi vì việc sản xuất của các tế bào gốc trưởng thành không đòi hỏi sự phá hủy của phôi thai. Ngoài ra, trong trường hợp nơi mà các tế bào gốc trưởng thành thu được từ người nhận (một autograft), nguy cơ bị từ chối cơ bản là không tồn tại. Do đó, Mỹ chính phủ tài trợ được cung cấp cho nghiên cứu tế bào gốc người lớn [26].

Một nguồn tin vô cùng phong phú cho các tế bào gốc người lớn trung mô chồi phát triển răng của hàm dưới phân tử [27]. Các tế bào gốc cuối cùng hình thành men răng (ngoại bì), ngà răng, dây chằng nha chu, các mạch máu, bột giấy nha khoa, mô thần kinh, và mức tối thiểu 29 cơ quan kết thúc khác nhau. Bởi vì cực kỳ dễ dàng trong bộ sưu tập 8-10 năm tuổi trước khi vôi hóa và tối thiểu để không có bệnh tật, những có lẽ sẽ là nguồn chủ yếu của tế bào cho ngân hàng cá nhân, nghiên cứu và phương pháp điều trị hiện tại hoặc tương lai. Các tế bào gốc này đã được chứng minh là có khả năng sản xuất tế bào gan

Amniotic

Tế bào gốc Multipotent cũng được tìm thấy trong nước ối. Các tế bào gốc này là rất tích cực, mở rộng rộng rãi mà không có ăn và không tumorigenic. Tế bào gốc ối multipotent và có thể phân biệt trong các tế bào của adipogenic, myogenic osteogenic, nội mô gan, và cũng là dòng tế bào thần kinh [28]. Tất cả các nơi trên thế giới, các trường đại học và viện nghiên cứu nghiên cứu nước ối để khám phá tất cả các phẩm chất của các tế bào gốc màng ối , và các nhà khoa học như Anthony Atala [29] [30] và Giuseppe Simoni [31] [32] [33] đã phát hiện ra những kết quả quan trọng.

Sử dụng tế bào gốc từ nước ối vượt qua sự phản đối đạo đức để sử dụng phôi thai người như một nguồn của các tế bào. Công giáo La Mã giảng dạy cấm sử dụng phôi trong thử nghiệm, phù hợp, tờ báo của Vatican “Osservatore Romano” được gọi là tế bào gốc ối “tương lai của y học” [34]

Nó có thể thu thập các tế bào gốc ối cho các nhà tài trợ hoặc cho sử dụng autologuous: ối ngân hàng Mỹ đầu tiên tế bào gốc [35] [36] mở vào năm 2009 ở Medford, MA, Tổng công ty Biocell Trung tâm [37] [38] [39] và hợp tác với các bệnh viện khác nhau và các trường đại học trên toàn thế giới. [40] [sửa] cảm ứng đa năng

Induced pluripotent

Đây không phải là tế bào gốc trưởng thành, nhưng các tế bào chứ không phải lập trình lại (ví dụ như các tế bào biểu mô) cho khả năng đa năng. Sử dụng tái lập trình di truyền với các yếu tố phiên mã protein, tế bào gốc đa năng tương đương với tế bào gốc phôi đã được bắt nguồn từ tế bào da người trưởng thành của con người [41] [42] [43] Shinya Yamanaka và các đồng nghiệp của ông tại Đại học Kyoto đã sử dụng các yếu tố phiên mã Oct3 / 4, Sox2, c-Myc và Klf4 [41] trong các thí nghiệm trên tế bào từ những khuôn mặt người. Junying Yu, James Thomson, và các đồng nghiệp tại Đại học Wisconsin-Madison đã sử dụng một bộ khác nhau của các yếu tố, Oct4, Sox2, Nanog và Lin28, [41] và tiến hành thí nghiệm của mình bằng cách sử dụng tế bào từ bao quy đầu của con người.

Như một kết quả của sự thành công của những thí nghiệm này, Ian Wilmut, người đã giúp tạo ra động vật nhân bản đầu tiên Dolly Sheep, đã công bố rằng ông sẽ từ bỏ chuyển giao hạt nhân như là một đại lộ của nghiên cứu [44].

Mẫu máu đông lạnh có thể được sử dụng như là một nguồn tế bào gốc đa năng, mở một con đường mới để có được các tế bào giá trị. [45]

Lineage

Bài chi tiết: dòng tế bào gốc

Để đảm bảo tự đổi mới, các tế bào gốc trải qua hai loại phân chia tế bào (xem phân chia tế bào gốc và sự khác biệt sơ đồ). Đối xứng phân chia cho hai tế bào con giống hệt nhau cả ưu đãi với tài sản tế bào gốc. Không đối xứng phân chia, mặt khác, sản xuất chỉ có một tế bào gốc và tế bào nguyên bản có khả năng tự đổi mới hạn chế. Tổ tiên có thể đi qua nhiều vòng phân chia tế bào trước khi giai đoạn cuối sự khác biệt vào một tế bào trưởng thành. Có thể sự khác biệt phân tử giữa các đơn vị đối xứng và bất đối xứng nằm trong sự phân biệt sự khác biệt giữa các protein màng tế bào (như các thụ thể) giữa các tế bào con. [46]

Một lý thuyết thay thế là tế bào gốc vẫn chưa phân hóa do yếu tố môi trường thích hợp cụ thể của mình. Tế bào gốc phân biệt khi họ rời khỏi đó thích hợp hoặc không còn nhận được những tín hiệu. Các nghiên cứu trên ruồi giấm Drosophila germarium đã xác định được DPP tín hiệu và các nút giao adherens ngăn chặn các tế bào gốc germarium từ sự khác biệt

Bài: Induced Pluripotent Stem Cell

Các tín hiệu dẫn nhằm tái lập trình tế bào sang trạng thái phôi thai giống như cũng đang được điều tra. Những con đường tín hiệu bao gồm một số yếu tố phiên mã bao gồm cả oncogene c-Myc. Nghiên cứu ban đầu cho thấy biến đổi của các tế bào chuột với một sự kết hợp của các tín hiệu chống khác biệt có thể đảo ngược sự khác biệt và có thể cho phép tế bào trưởng thành để trở thành vạn năng. [21] Tuy nhiên, cần phải chuyển đổi những tế bào này với một oncogene có thể ngăn chặn việc sử dụng của phương pháp này trong điều trị.

Thách thức bản chất cuối cùng của sự khác biệt di động và tính toàn vẹn của cam kết dòng, gần đây đã được xác định rằng biểu thức soma các yếu tố sao chép kết hợp có thể trực tiếp tạo ra số phận di động khác được xác định soma, các nhà nghiên cứu đã xác định được ba yếu tố thần kinh-dòng-cụ thể sao chép trực tiếp có thể chuyển đổi chuột nguyên bào sợi (các tế bào da) vào đầy đủ chức năng tế bào thần kinh. Điều này “tế bào thần kinh gây ra” (iN) nghiên cứu tế bào truyền cảm hứng cho các nhà nghiên cứu để tạo ra các loại tế bào khác ngụ ý rằng tất cả các tế bào totipotent với các công cụ thích hợp, tất cả các tế bào có thể hình thành tất cả các loại mô [49]

Treatments: phương pháp điều trị tế bào gốc

Các nhà nghiên cứu y tế tin rằng liệu pháp tế bào gốc có khả năng thay đổi đáng kể điều trị bệnh cho người. Một số liệu pháp tế bào gốc người lớn đã tồn tại, cấy ghép tủy xương đặc biệt được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu. [51] Trong tương lai, các nhà nghiên cứu y tế dự đoán có thể sử dụng công nghệ bắt nguồn từ nghiên cứu tế bào gốc để điều trị một đa dạng hơn của bệnh bao gồm ung thư , bệnh Parkinson, chấn thương cột sống, teo cơ bên xơ cứng, bệnh đa xơ cứng, và tổn thương cơ, trong số một số khiếm khác và điều kiện [52] [53] Tuy nhiên, có vẫn còn tồn tại rất nhiều bất ổn xã hội và khoa học xung quanh tế bào gốc. nghiên cứu, có thể có thể được khắc phục thông qua tranh luận công khai và nghiên cứu trong tương lai, giáo dục hơn nữa của công chúng.

Một mối quan tâm của điều trị là rủi ro rằng các tế bào gốc cấy ghép có thể hình thành các khối u và trở thành ung thư nếu phân chia tế bào tiếp tục không thể kiểm soát. [54]

Tế bào gốc là những nghiên cứu rộng rãi, sử dụng điều trị của họ tiềm năng và lợi ích vốn có của họ. [55]

Những người ủng hộ nghiên cứu tế bào gốc phôi thai cho rằng nghiên cứu như vậy cần được theo đuổi bởi vì các phương pháp điều trị kết quả có thể có nhiều tiềm năng y tế. Nó đã được đề xuất phôi dư thừa được tạo ra trong thụ tinh ống nghiệm có thể được hiến tặng với sự đồng ý và được sử dụng cho nghiên cứu.

Sự phát triển gần đây của các tế bào iPS được gọi là bỏ qua những tranh cãi pháp lý. Luật hạn chế sự hủy diệt của phôi thai người đã được ghi là lý do cho sự phát triển của các tế bào iPS, nhưng nó vẫn không hoàn toàn rõ ràng cho dù hông tế bào tương đương với các tế bào HES. Gần đây đã chứng minh các điểm nóng của epigenomic sai lầm tái lập trình trong các tế bào hông (Lister, R., et al., 2011).

Nghiên cứu bằng sáng chế:

Các bằng sáng chế bao gồm rất nhiều công việc trên các tế bào gốc phôi người được sở hữu bởi các cựu sinh viên Wisconsin Quỹ nghiên cứu (WARF). WARF không tính phí các học giả để nghiên cứu tế bào gốc của con người nhưng người sử dụng phí thương mại. WARF bán Geron Corp độc quyền để làm việc trên các tế bào gốc của con người, nhưng sau đó bị kiện Geron Corp để phục hồi một số quyền bán. Hai bên nhất trí rằng Geron Corp sẽ giữ quyền chỉ có ba loại tế bào. Năm 2001, WARF đến dưới áp lực của công chúng để mở rộng tiếp cận với công nghệ tế bào gốc con người. [56]

Một yêu cầu xem xét lại các bằng sáng chế WARF 5.843.780, 6.200.806, 7.029.913 Mỹ sáng chế và nhãn hiệu hàng hoá Văn phòng đã được nộp bằng sáng chế phi lợi nhuận nhà kiểm soát Quỹ Quyền Thuế tiêu dùng, và Quỹ Công bằng sáng chế cũng như nhà sinh vật học phân tử Jeanne Loring của Viện Burnham . Theo họ, hai trong số các bằng sáng chế cấp cho WARF không hợp lệ vì họ bao gồm một kỹ thuật được công bố vào năm 1993 cho một bằng sáng chế đã được cấp cho một nhà nghiên cứu Úc. Một phần của các bang thách thức mà những kỹ thuật này, được phát triển bởi James A. Thomson, được trả lại rõ ràng bởi một bài báo năm 1990 và hai sách giáo khoa. Dựa trên những thách thức này, bằng sáng chế 7.029.913 đã bị từ chối trong năm 2010. Hai còn lại HES WARF bằng sáng chế sẽ hết hạn vào năm 2015.

Kết quả này thách thức pháp lý là đặc biệt có liên quan đến các tập đoàn Geron vì nó chỉ có thể cấp giấy phép bằng sáng chế được tôn trọng

TÍNH NĂNG CỦA TẾ BÀO GỐC

Tế bào gốc là tên gọi chung chỉ các tế bào có tính năng lớn nhanh, phân chia mạnh và có khả năng biệt hóa phong phú. Nhờ những tính năng này mà tế bào gốc có thể là liệu pháp điều trị bệnh cho bất cứ bệnh nào, nhất là những bệnh có hư hỏng tế bào hay bị suy giảm các thành phần tế bào chức năng.

Một tế bào bình thường có thể phân chia 1 ngày/lần thì tế bào gốc có độ phân chia nhanh hơn so với số quy chuẩn như vậy. Có khi chỉ cần 6 tiếng là một chu trình phân chia đã hoàn thành. Điều này là hết sức có ý nghĩa vì chỉ cần một lượng nhỏ tế bào gốc, nhưng với một thời gian ngắn, nó có thể sinh sôi nảy nở và tạo ra hẳn một phần tổ chức. Tổ chức này sẽ là tổ chức được sử dụng với mục đích điều trị. Độ phân chia của tế bào gốc nhanh ngang ngửa với tế bào ung thư.

Nhờ có đặc tính này mà tế bào gốc đã được ứng dụng khá rộng rãi và đem lại nhiều hy vọng trong điều trị mặc dù nó chưa được nghiên cứu nhiều. Nó chỉ là một tế bào ở một vị trí cố định của cơ thể, nhưng nó có khả năng biệt hóa, tức là biến thành hằng hà sa số những tế bào khác. Nếu như tim của bạn bị suy, tế bào cơ tim giãn ra mệt mỏi. Không hề gì! Chỉ cần một vài tế bào gốc là ngay lập tức vài hôm sau chúng sẽ sinh ra một khối lượng cơ tim. Nếu như tế bào thần kinh của bạn bị chết, không có nguồn thay thế. Chẳng khó! Chỉ cần một lượng nhỏ tế bào gốc, vài ngày sau khối tế bào gốc này sẽ “tự” hoá thành tế bào thần kinh giống y chang về cấu trúc và chức năng.